bantu kami

Adaptasi Novel





Sejak dua menjak ni, admin perasan drama-drama Melayu sekarang banyak diadaptasikan dari novel. kalau kena dengan jalan ceritanya, novel yang tak best pun boleh jadi top. perbezaan tu kekadang disebabkan oleh  cara watak atau jalan cerita tu dimainkan. misalnya macam novel Adam dan Hawa, Setia Hujung Nyawa. kalau baca novel, rasanya biasa-biasa saja, tapi masih dalam kategori best lah... tapi bila di olah ke dalam drama bersiri... wahhhh, kita pulak jadi meluap-luap menonton. 

Hari Jumaat lepas, satu lagi novel yang diadaptasikan ke dalam drama bersiri. Permulaan ceritanya agak bosan sket lah.. tapi tak tahulah bila dah start klimaks. mari kita nengok sinopsisnya.



Cinta pertama tidak semestinya akan bersatu walaupun masing-masing berjanji untuk hidup bersama. Itulah yang terjadi pada Syafa Aqira dengan Farish Adryan. Cinta yang pernah dipupuk sejak zaman universiti lagi akhirnya terputus di tengah jalan apabila Farish bertekad untuk memutuskan hubungan itu lantaran satu peristiwa hitam yang terjadi pada satu majlis yang dihadiri oleh mereka berdua.

Cadangan ibu kepada Farish iaitu Datin Farizah untuk berkahwin dengan adik lelaki itu terpaksa diterima dengan reda walaupun dia tahu yang mungkin perkahwinan itu tidak menjanjikan bahagia. Dia terpaksa dalam rela demi sebuah harga diri dan rasa kasih terhadap Datin Farizah.

"Aku buat semua ni kerana mama. Dan kau tu sepatutnya bersyukur sebab aku selamatkan maruah kau." – Firash Arshad.

"Ya, aku tahu Firash. Sepatutnya aku bersyukur sebab kau sudi kahwin dengan aku." – Syafa Aqira.

Laluan untuk mengharungi sebuah perkahwinan tanpa cinta bukanlah sesuatu yang mudah buat Syafa Aqira. Kehidupannya sebagai isteri langsung tidak dipedulikan apatah lagi perkahwinan mereka dirahsiakan atas permintaan Firash. Namun dia reda kerana kesibukan lelaki itu masih bergelar pelajar walaupun setiap kata-kata sinis yang terbit dari mulut Firash ditelan dengan rasa terbuku di dalam hati.


Semuanya mula sedikit demi sedikit berubah apabila kawan baik serta abang sepupu kepada Firash cuba untuk mendekati Syafa dan kala itulah Firash mula menyedari yang dia sudah mula menyayangi isterinya itu.

"Kenapa pulak tak nak ikut? Boring giler saya duk kat rumah tu. Ada baiknya ikut awak pergi tengok wayang. Lagipun bukan senang nak dapat tengok filem macam ni untuk hari pertama. Biasa kan full seat je. – Syafa Aqira.

"Ye ke? Atau awak risau takut saya pergi dating dengan orang lain?" – Firash Arshad

Dan kala rasa sayang dan cinta mula hadir, ada saja dugaan yang datang menimpa. Kehadiran abang tiri dan adik tirinya yang tidak disangka-sangka mengeruhkan rasa cinta yang mula terbina. Syafa akhirnya pergi membawa diri dengan hati yang terluka. Firash jadi nanar. Hidupnya serba-serbi tidak kena. Bagi Firash, Syaf adalah anugerah terindah di dalam hidupnya. Dia sanggup untuk berbuat apa saja demi mendapatkan kembali kepercayaan dari isterinya itu.

"Siapa nak tidur atas riba awak? Please lah! Tak ingin pun!" – Syafa Aqira.

"Betul ke tak ingin? Dulu okay aje sampai lenguh paha saya nak menanggung kepala awak. Takkan awak dah lupa kut?" – Firash Arshad.

Namun apakah cinta mereka akan kembali bersatu? Bagaimana pula dengan kisah adik beradik tiri Firash? Dan apakah bahagia akan terus menjadi milik mereka?


PERSATUAN THALASSAEMIA MALAYSIA







PURPOSE AND OBJECTIVE
1. The association is established for the purpose of providing a formal organisation for the benefit of and service to Thalassaemia patients in Malaysia and those having interest in Thalassaemia. Thias association will strive for Thalassaemia patients to get the best and most satisfactory treatment.


2. In order to acheive the purpose and objective stated above, the association shall have the power to carry out the following activities :

(a) To encourage and corordinate the study on the reasons, methods of treatment, prevention and cure of Thalassaemia, and to distribute information about the disease to the public.

(b) To coordinate, educate and familiarise all members of the Association on the dicipline that need to be followed by every Thalassaemia patient in carrying out their daily activities.

(c) To communicate with government agencies, satutory bodies and other private organisationsw in Malaysia and with international bodies regarding Thalassaemia.

(d) To organise exhibitions, conferences and seminars on Thalassaemia.

(e) To organise, manage and carry out epidimologic research on Thalassaemia in Malaysia

(f) To organise, print, publish and distribute articles and/or magazines prepared by the experts on Thalassaemia with the prior approval of the authority concerned.

(g) To providde advice on matters that should or should not be done by Thalassaemia patientsin order to make them lead normal and useful lives.

(h) To purchase, borrow, rent or any other means, acquire or sell, or manage any properties or other asstes for the purpose and benefit of the Asssociation.

(i) To receive cash, bonds or share certificates from any individual, group or body and to use them for the benefit of the Association.

(j) To collect, borrow, invest and manage the monies so acquired for the purpose of promoting research, treatment and cure for Thalassaemia.


HALATUJU DAN OBJEKTIF


a) Persatuan ini di tubuhkan untuk menjadi sebuah pertubuhan bagi faedah dan perkhidmatan kepada semua ahli dan keluarga pesakit thalassaemia di Malaysia dan mereka yang berminat dengan penyakit thalassaemia. Persatuan ini akan berusaha agar pesakit thalassaemia mendapat rawatan yang sempurna dan memuaskan. Untuk tujuan tersebut, Persatuan sedang dan akan menjalankan aktiviti-aktiviti yang berikut :

b) Menggalak dan menyelaraskan kajian ke atas sebab-sebab, cara-cara rawatan, cara-cara mengelak dan seterusnya mengubati penyakit thalassaemia, dan menyebarkan maklumat mengenainya kepada orang awam.

c) Menjadi sebuah badan penyalaras keatas semua ahli Persatuan berhubung dengan disiplin yang harus dilaksanakan oleh setiap pesakit thalassaemia dalam menjalankan aktiviti mereka setiap hari.

d) Bertanggungjawab menghubungi agensi-agensi kerajaan dan badan-badan di Malaysia dan antarabangsa berhubung dengan penyakit thalassaemia dan menguruskan sebarang persidangan dan seminar mengenai penyakit thalassaemia. Mengendali, mengurus dan menjalankan siasatan keatas penyakit thalassaemia di Malaysia.

e) Menyusun, mencetak, mengeluar dan mengedar risalah dan/atau majalah yang disediakan oleh pakar thalassaemia dengan mendapat kebenaran pihak berkuasa yang berkaitan terlebih dahulu dan untuk memberi nasihat tentang hal-hal yang patut atau tidak patut dilakukan oleh pesakit thalassaemia untuk membolehkan mereka hidup secara bermakna dan normal.

f) Membeli, meminjam, menyewa atau apa saja cara, mendapat, menjual atau mengendalikan sebarang hartanah atau harta-harta lain untuk tujuan dan faedah persatuan.

g) Menerima wang tunai, bond atau sijil-sijil saham dari sesiapa sahaja orang persaorangan, kumpulan atau syarikat-syarikat, menggunakannya bagi faedah persatuan dan juga untuk meminjam atau mengutip wang untuk melabur dan mengendalikan wang yang diperolehi untuk tujuan mempertingkatkan lagi kajian, rawatan dan pengubatan pesakit thalassaemia.



Sebarang pertanyaan sila kemukakan kepada :

Persatuan Talasemia Malaysia
3rd Floor, National Cancer Society Building,
66, Jalan Raja Muda Abdul Aziz
50300 Kuala Lumpur
Tel : 03-26941141 Fax : 03-26941142
Email : malaysiathalassaemia@yahoo.com
pertam@po.jaring.my

PETA LOKASI TAM

Datuk Dr. Zulkifli Ismail,
Pengerusi
Persatuan Talasemia Malaysia



terima kasih: sahabatthalassaemiamalaysia

Talasemia, thalassemia


Talasemia adalah penyakit kecacatan darah yang diwarisi. Ia mengakibatkan kekurangan hemoglobin sel darah merah. Kebanyakkan pesakit talasemia mengalami kepucatan(anemia) dan memerlukan transfusi darah setiap 2 hingga 3 minggu. Ianya bermula seawal peringkat umur 6 hingga 12 bulan. Pesakit yang tidak mendapat tranfusi akan mengalami masalah tumbesaran dan biasanya meninggal sebelum mencapai umur 10 tahun kebiasaannya kerana kegagalan jantung. Talasemia hanya boleh dirawat melalui kaedah yang dikenali sebagai Bone Marrow Transplat(BMT). Ia dapat dilakukan jika terdapat penderma yang sesuai dari kalangan keluarga pesakit sendiri. Kaedah ini amat sesuai jika dilakukan sebelum pesakit mencapai umur 6 tahun. Tetapi ia memerlukan perbelanjaan yang agak tinggi untuk dilakukan.

Pesakit talasemia perlu mendapat rawatan berulang kali ke hospital untuk siri ujian darah dan juga transfusi. Contoh darah pesakit perlu diberi untuk ujian sehari atau 2 hari sebelum darah yang bersesuaian dapat disediakan. Transfusi biasanya dijalankan di pusat rawatan harian melalui kaedah mencucuk. Untuk pesakit dewasa, sesi transfusi akan mengambil masa antara 1½ hingga 2 jam untuk 1 unit pek darah. Di hospital yang tidak mempunyai pusat rawatan harian, pesakit biasanya dimasukan ke wad selama 3 hari untuk sesi transfusi tersebut. Pesakit talasemia secara purata membuat 2 kali lawatan sebulan ke hospital. Jika ada masalah dengan ujian darah, pesakit akan membuat lawatan lebih kerap. Kekerapan lawatan akan meningkat jika terdapat masalah kekurangan darah atau tiada darah yang bersesuaian untuk pesakit tersebut.


Oleh itu ramai pesakit terpaksa meninggalkan waktu persekolahan atau perkerjaan mereka. Ini mengakibatkan mutu kerja atau persekolahan yang rendah. Di sekolah, pesakit akan ketinggalan didalam pelajaran mereka di samping tidak dapat menikmati suasa persekolahan seperti murid-murid normal yang lain. Manakala pesakit dewasa pula akan manghadapi risiko kehilangan pekerjaan disebabkan mengambil cuti yang kerap untuk ke hospital. Semua ini memberikan kualiti hidup yang rendah disepanjang hayat mereka.


Namum masalah utama adalah berkaitan zat besi berlebihan akibat dari kekerapan transfusi itu sendiri. Setiap pek sel darah merah mengandungi 200mg zat besi. Sedangkan badan kita tidak mempunyai mekanisma untuk membuang zat besi yang berlebihan. Ini mengkakibatkan ia berhimpun di dalam badan dan akan merosakan organ-organ utama seperti hati, pankreas, kelenjar pituitary, kelenjar thyroid, ovari, testes dan jantung. Kerosakan tersebut dikenalpasti megakibatkan kegagalan hati, kencing manis, masalah tumbesaran, hypothyroidism, hypogonadism, osteoporosis dan kegagalan jantung.


Untuk mengelakkan komplikasi zat besi berlebihan ini, pesakit perlu mendapatkan ubatan 'iron chelators'. Ia boleh diambil samada melalui kaedah 'self injection'. Kaedah ini mengambil masa selama 10 hingga 12 jam setiap hari. Manakala kaedah kedua adalah melalui ubatan yang diambil secara makan setiap hari. Ubat-ubatan ini juga mempuyai kesan sampingan seperti reaksi kulit, muntah-muntah, ruam, kesakitan tulang dan sendi, masalah pendengaran dan risiko jangkitan. Oleh itu pesakit-pesakit memerlukan pemerhatian yang teliti dan berterusan dari pakar-pakar Talasemia.


Talasemia adalah salah satu masalah kesihatan yang utama di Malaysia. Kos rawatan yang ditanggung oleh pesakit sepanjang kehidupan mereka boleh mencecah hingga 1 juta ringgit. Makanisma untuk mengelakkan kelahiran bayi Talasemia dan perkawinanan antara pasangan pembawa Talasemia perlu dikenalpasti dengan kadar segera. Pasangan yang mempunyai anak Talasemia pasti akan manghadapi cabaran yang mungkin tidak tertanggung oleh mereka pada kemudian hari nanti.

Statistik terkini menunjukkan 1 antara 10 orang adalah pembawa Talasemia. Pembawa biasanya kelihatan normal dan sihat seperti mereka yang lain. Hanya melalui ujian saringan kita akan mengenal pasti samada kita adalah pembawa atau tidak. Mereka yang meningkat dewasa terutama para remaja diminta membuat ujian saringan talasemia. Ia boleh dilakukan dikebanyakkan hospital atau klinik kerajaan. Manakala di lab-lab swasta pula, mereka mengenakan caj yang agak munasabah untuk ujian saringan ini. Jika anda adalah pembawa, anda disarankan untuk tidak berkhawin dengan mereka yang juga pembawa. Segera dapatkan pandangan pakar di pusat-pusat Talasemia terdekat supaya kita lebih bersedia untuk hari esok dan untuk generasi kita pada masa hadapan.



Jenis-jenis Talasemia

Jenis talasemia iaitu

Pembawa gen talasemia( Talasemia minor)
Pembawa gen talasemia tidak menunjukkan apa-apa tanda atau masalah kesihatan. Pengesanan hanya boleh dibuat mengenai ujian darah talasemia. Seorang pembawa boleh menurunkan gen talasemia kepada anak-anaknya.


Thalassemia intermedia
Thalassemia jenis ini mempunyai ciri-ciri yang tidak begi-tu ketara berbanding dengan thalassemia major. Thalassaemia intermedia, pemindahan tidak diperlukan untuk mengekalkan tahap hemoglobin yang boleh diterima. Seorang individu dengan keadaan ini, bagaimanapun, adalah tidak stabil dan lebih masa atau agak tiba-tiba boleh membangunkan anemia teruk. Jika pemindahan diperlukan, keadaan tidak lagi dianggap beta-thalassaemia intermedia tetapi beta-talasemia major. Jika keadaan bertambah baik dan tidak lagi memerlukan pemindahan, keadaan ini sekali lagi dikategorikan sebagai beta-thalassaemia intermedia. Folat biasanya diberikan bersama-sama dengan pemindahan darah.




Pesakit talasemia (Talasemia major)

Manakala pesakit talasemia major akan menunjukkan tanda-tanda sejak dari umur 3- 18 bulan. Tanda dan gejala termasuk:
  • Keadaan pucat yang semakin ketara, sentiasa lemah dan resah 
  • Anemia yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas 
  • Jaundis 
  • Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa 
  • Tumbesaran terbantut 
  • Semakin anak membesar terdapat perubahan pembentukan di bahagian muka 


Bagaimana gen Talasemia diturunkan kepada anak?

Anak mewarisi gen talasemia daripada ibubapa. Contohnya, jika kedua-dua ibubapa adalah pembawa gen talasemia, berkemungkinan setiap kehamilan melahirkan bayi berpenyakit talasemia adalah tinggi




Rawatan untuk pesakit Talasemia

Pesakit talasemia tajor perlu mendapatkan rawatan transfusi darah sebanyak 1-2 kali sebulan dalam seumur hidup. Ini akan mengembalikan paras hemoglobin ke tahap yang lebih baik dan tisu-tisu di dalam badan akan mendapat bekalan oksigen yang mencukupi.


Akan tetapi, transfusi darah yang berpanjangan akan menyebabkan pengumpulan zat besi yang berlebihan di dalam organ-organ penting di dalam badan.Fungsi organ-organ seperti jantung, hati dan kelejar endokrin akan terjejas dan ini akan mendatangkan kesan buruk terhadap pesakit.


Oleh itu, rawatan penyingkiran zat besi adalah amat penting bagi pesakit talasemia major. Ia boleh diberikan secara suntikan atau mulut. Pilihan lain adalah pembedahan membuang limpa yang dijalankan terhadap pesakit talasemia major bergantung pada situasi tertentu.



Rawatan pemindahan sum-sum tulang daripada adik-beradik yang sesuai juga ada dijalankan,. sementara rawatan gen masih di dalam kajian.


Komplikasi Talasemi

Jika tidak dirawat, pesakit talasemia akan mendapat tanda-tanda yang disebut di atas dan ia boleh membawa maut disebabkan oleh kesan anemia yang serius, kegagalan jantung dan jangkitan kuman.


Jika hanya mendapat rawatan transfusi darah tanpa rawatan penyingkiran zat besi, zat besi yang terkumpul di dalam organ-organ akan mengganggu fungsi organ tersebut.


Bolehkah Talasemia dicegah?



Talasemia hanya boleh dicegah dengan mengenal pasti pembawa gen melalui ujian saringan dan mengelak perkahwinan sesama pembawa-pembawa gen talasemia.


Tahukah Anda ??


Bayi menentukan sendiri makanannya mengikut keperluannya. 

Jika bayi haus. dia akan menyusu sekejap dan mendapat susu rendah lemak.


Masih haus ?

Bayi akan meminta untuk bertukar sisi menyusu dan mendapatkan lagi susu penghilang dahaga dari breast yang lagi satu. 


Sangat lapar?


Bayi akan menyusu  dengan lamanya di satu sisi breast dan menyusu dengan lahap, menyebabkan lebih banyak globul lemak berkalori tinggi turun .


sumber: incik gugel  




Samsung Galaxy S4



Ini yang saya dapat dari samsung hahahahaha..... bagi peminat gajet, silakan kongsi review yer....









"Samsung launches impressive Galaxy S4 that you can control WITHOUT touching and translates NINE languages using audio speakers"





are the specifics:




Kisah 50 sen

Assalamualaikum
kawan-kawan semua.. rasanya ini perkongsian pertama kami dari Lepak Sambil Bersantai. Jom kami kongsikan satu cerita yang boleh kita jadikan panduan atau boleh direnung-renungkan. cerita ni saya ambil dari laman Facebook Ustaz Zahazan Mohamed



Kringggg.. Terima kasih cikgu, semua pelajar beredar ke kantin. Tapi seorang pelajar ni tak keluar utk rehat.
Awak tak rehat ke Alif? Ujar sy kpd pelajar ni. Tak cikgu. Jawab alif ringkas.


Kenapa alif tak rehat? Jawab alif "Mak sy beri 50 sen sehari cikgu. Kat kantin 50 sen ni dpt beli nugget je sekeping. Malu la cikgu beratur panjang2 dpt beli nugget je. Jadi sy kumpul duit hari ini utk makan hari esok. Jadi sy dpt la makan nugget 50 sen dan air sirap 50 sen. Sy kat kantin hari Selasa dan Khamis je cikgu " alif tertunduk malu

Perasaan sy mula bercampur baur, sedih sebak. Di zaman 2013 ini masih ada pelajar yg membawa 50 sen ke sekolah. Ramai di antara kita memandang 50 sen jumlah yg kecil sedangkan bg pelajar ini 50 sen sgt besar ertinya. 

Saya tanya lg, kalau hari jumaat awak tak pergi kantin la ye? 
Owh hari jumaat duit 50 sen ni sy sedekah masa bacaan yasiin cikgu. Jawab alif dgn bersahaja. Mak sy kata kalau kita sedekah rezeki kita akan bertambah..

Mata saya dah berkaca...Sy terkejut dan bertambah sebak. Dah la duit ada 50 sen. Siap boleh sedekah pulak. Ya Allah, limpahkanlah rezeki bg keluarga pelajarku ini..luaskan rezeki mereka semoga mereka tidak lagi berada dalam kemiskinan.

Huh macam terpukul sungguh sy, bayangkan duit 50 sen yg diberi utk makan, dia infakkan 50 sen utk tabung sekolah setiap jumaat semasa bacaan yasiin.

Mungkin kisah ini nampak simple tp bagi saya ia memberi seribu pengajaran. Mungkin Allah nak temukan sy dgh pelajar ini supaya lebihkan sedekah dan berinfak.

Bagaimana pula dgn kita? Mampukah kita istiqomah bersedekah setiap hari jumaat? 

Harini Jumaat. Ayuh kita berazam utk lebihkan sedekah pd hari yg mulia ini kpd masjid masa solat Jumaat, kaum kerabat yg dlm kesusahan? dan untuk fuqarak serta masakin,Semoga Allah s.w.t memberikan ganjaran kpd anda semua.

Sumber dari seorang sahabat yg mengajar di ipg Bangi, barakalLahu fiekum ajma'in...

Assalamualaikum


sebagai pembuka bicara, saya mulakan blog ini dengan ucapan assalamualaikum wbkt. semoga blog ini akan memberi banyak info dan panduan untuk semua kawan-kawan.




hghgh